Anvisa determina apreensão de emagrecedor sem registro

Anvisa determina apreensão de emagrecedor sem registro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na segunda-feira (9/11), a apreensão do emagrecedor Ultra Shape, que não possui registro, notificação ou cadastro na Agência. As ações de fiscalização incluem a fabricação, a venda, a distribuição, a divulgação e o uso do produto, e valem para quaisquer pessoas físicas, jurídicas ou veículos de comunicação.

Medicamentos de empresa sem autorização

A medida também prevê a apreensão de medicamentos fabricados pela empresa Ciência da Natureza EIRELI (CNPJ 34.458.899/0001-02). Os produtos proibidos são:

  • Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia)
  • Garra D
  • Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D
  • Sucupira + Unha de Gato + Garra D

Além de os produtos não possuírem registro, a empresa não tem autorização para fabricar medicamentos.

Recolhimento voluntário e lotes divergentes

  • Halexminophen: o lote 0000216652 da solução para infusão intravenosa (10 mg/mL, bolsa plástica de 100 mL) será recolhido voluntariamente pelo fabricante, a Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A., que identificou desvio de qualidade por problemas na embalagem.
  • Trodelvy: a Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil identificou a venda de lotes fabricados exclusivamente para o mercado da Turquia. Os lotes 10008806 e 10008808 têm características divergentes das do medicamento original, incluindo inconsistências na embalagem secundária. O produto deve ser apreendido e não pode ser vendido, transportado, distribuído nem utilizado.

Fitoterápico Gastriless: lote recolhido

Outra medida determinou o recolhimento do lote B2511032 do Gastriless (380 mg, cápsula dura, 600 unidades). Estão proibidos o armazenamento, a venda, a distribuição, o transporte e o uso do produto. O laudo do Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC) apresentou resultado insatisfatório nos ensaios de aspecto e cor: o conteúdo era sólido, compacto, brilhante, de superfície lisa e coloração preta brilhante, em desacordo com a documentação técnica de referência.

As medidas estão na Resolução 4.355 e na Resolução 4.384/2026, publicadas no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

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