Anvisa determina recolhimento de todos os suplementos da Sanibras

Inspeção identificou graves falhas no processo de fabricação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão de venda de todos os suplementos alimentares fabricados pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. A medida abrange todos os lotes de todos os produtos fabricados até 12 de junho de 2026, proibindo também sua fabricação, divulgação e utilização.

O que foi encontrado na inspeção?

A fiscalização constatou graves e sistêmicas não conformidades relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e ao sistema de garantia da qualidade. Entre os problemas identificados, destacam-se a ausência de estudos de estabilidade — necessários para comprovar a manutenção da identidade, qualidade e segurança dos produtos durante todo o prazo de validade — além de deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada.

Irregularidades na rotulagem e publicidade

Os materiais publicitários, outros meios de divulgação e as próprias rotulagens dos produtos apresentavam alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas pela legislação sanitária vigente.

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Fonte: ANVISA

Imagem: Magnific